mishin05 (mishin05) wrote,
mishin05
mishin05

Categories:

Письмо о Ковид-19 под псевдонимом "Спартака" (перевод на русский). Часть ПЕРВАЯ

Отсюда:

Привет
Меня зовут Спартак, и с меня хватит.

Мы были вынуждены наблюдать, как Америка и Свободный мир превращаются в неумолимый упадок из-за атаки биологической войны. Мы, наряду с бесчисленными другими, стали жертвами и подверглись нападению в результате пропагандистских и психологических военных операций, проводимых неизбранной, неподотчетной элитой против американского народа и наших союзников.

За последние полтора года наше психическое и физическое здоровье сильно пострадало. Мы ощутили на себе жало изоляции, локдауна, маскировки, карантина и других совершенно бессмысленных актов театра здравоохранения, которые абсолютно ничего не сделали для защиты здоровья или благополучия населения от продолжающейся пандемии COVID-19.

Теперь мы наблюдаем, как медицинский истеблишмент впрыскивает буквально яд в миллионы наших соотечественников-американцев без боя.

Нам сказали, что нас уволят и ликуют средств к существованию, если мы откажемся от вакцинации. Это стало последней каплей.

Мы потратили тысячи часов, анализируя просочившиеся кадры из Уханя, научные статьи из первоисточников, а также бумажные следы, оставленные медицинским истеблишментом.

То, что мы обнаружили, шокирует любого до глубины души.

Сначала мы обобщим наши выводы, а затем подробно объясним их. Ссылки будут размещены в конце.

Сводка:
· COVID-19 – это заболевание крови и кровеносных сосудов. SARS-CoV-2 заражает слизистую оболочку кровеносных сосудов человека, заставляя их просачиваться в легкие.

· Современные протоколы лечения (например, инвазивная вентиляция) активно вредны для пациентов, ускоряя окислительный стресс и вызывая тяжелые VILI (повреждения легких, вызванные вентилятором). Продолжающееся использование аппаратов ИВЛ в отсутствие какой-либо доказанной медицинской пользы представляет собой массовое убийство.

· Существующие контрмеры недостаточны для замедления распространения того, что является аэрозольным и потенциально переносимым сточными водами вирусом, и представляют собой форму медицинского театра.

· Различные непрививочная интервенция подавлялась как средствами массовой информации, так и медицинским истеблишментом в пользу вакцин и дорогостоящих запатентованных лекарств.

· Власти отрицают полезность естественного иммунитета против COVID-19, несмотря на то, что естественный иммунитет дает защиту от всех белков вируса, а не только от одного.

· Вакцины принесут больше вреда, чем пользы. Антиген, на основе которого основаны эти вакцины, SARS-CoV-2 Spike, является токсичным белком. SARS-CoV-2 может иметь ADE или антителозависимое усиление; Текущие антитела могут не нейтрализовать будущие штаммы, а вместо этого помочь им заразить иммунные клетки. Кроме того, вакцинация во время пандемии протекающей вакциной снимает эволюционное давление, чтобы вирус стал менее смертоносным.

· Существует обширный и ужасающий преступный заговор, который напрямую связывает энтони Фаучи и Moderna с Уханьский институт вирусологии.

· Исследователи вакцины против COVID-19 напрямую связаны с учеными, занимающимися технологией интерфейса мозг-компьютер («нейронное кружево»), одному из которых было предъявлено обвинение в получении грантовых денег из Китая.

· Независимые исследователи обнаружили таинственные наночастицы внутри вакцин, которые не должны присутствовать.

· Вся пандемия используется в качестве предлога для обширной политической и экономической трансформации западного общества, которая обогатит и без того богатых и превратит всех нас в крепостных и неприкасаемых.

COVID-19 Патофизиология и лечение:

COVID-19 не является вирусной пневмонией. Это вирусный сосудистый эндотелиит и атакует слизистую оболочку кровеносных сосудов, особенно мелкие легочные альвеолярные капилляры, что приводит к активации и слажению эндотелиальных клеток, коагулопатии, сепсису, отеку легких и симптомам, подобным ОРДС. Это заболевание крови и сосудов. Кровеносная система. Любая пневмония, которую он вызывает, вторична по отношению к этому.

В тяжелых случаях это приводит к сепсису, сгусткам крови и полиорганной недостаточности, включая гипоксическое и воспалительное повреждение различных жизненно важных органов, таких как мозг, сердце, печень, поджелудочная железа, почки и кишечник.

Некоторые из наиболее распространенных лабораторных данных при COVID-19 — это повышенный D-димер, повышенное протромбиновое время, повышенный С-реактивный белок, нейтрофильная, лимфопения, гипокальциемия и гиперферритинемия, по существу соответствующие профилю коагулопатии и гиперактивации иммунной системы / иммунных клеток. истощение.

COVID-19 может представляться практически чем угодно, из-за широкой тропности SARS-CoV-2 для различных тканей в жизненно важных органах организма. Хотя его наиболее распространенным первоначальным представлением является респираторное заболевание и гриппоподобные симптомы, он может представлять собой воспаление мозга, желудочно-кишечное заболевание или даже сердечный приступ или легочную эмболию.

COVID-19 более тяжел у людей со специфическими сопутствующими заболеваниями, такими как ожирение, диабет и гипертония. Это связано с тем, что эти состояния включают эндотелиальную дисфункцию, которая делает кровеносную систему более восприимчивой к инфекции и травме этим конкретным вирусом.

Подавляющее большинство случаев COVID-19 протекают в легкой форме и не вызывают значительного заболевания. В известных случаях существует нечто, известное как правило 80/20, где 80% случаев являются легкими, а 20% - тяжелыми или критическими.

Однако это соотношение верно только для известных случаев, а не для всех инфекций. Количество фактических инфекций намного, намного выше. Следовательно, уровень смертности и заболеваемости ниже. Тем не менее, COVID-19 распространяется очень быстро, а это означает, что в короткие сроки появляется значительное количество тяжелобольных и критически больных пациентов.

У тех, у кого есть критический COVID-19-индуцированный сепсис, гипоксия, коагулопатия и ОРДС, наиболее распространенными методами лечения являются интубация, инъекционные кортикостероиды и разбавители крови. Это не правильное лечение COVID-19. При тяжелой гипоксии клеточные метаболические сдвиги заставляют АТФ распадаться на гипоксантин, который при повторном введении кислорода заставляет ксантиноксидазу производить тонны сильно повреждающих радикалов, которые атакуют ткани. Это называется ишемия-реперфузионная травма, и именно поэтому большинство людей, которые выходят на ИВЛ, умирают. В митохондриях накопление сукцината из-за сепсиса делает то же самое; когда кислород вновь вводится, он создает супероксидные радикалы. Не заблуждайтесь, интубация убьет людей, у которых есть COVID-19.

Конечной стадией COVID-19 является тяжелое перекисное окисление липидов, когда жиры в организме начинают «ржаветь» из-за повреждения окислительным стрессом. Это повышает аутоиммунитет. Окисленные липиды появляются как чужеродные объекты для иммунной системы, которая распознает и образует антитела против OSEs или окислительно-специфических эпитопов. Кроме того, окисленные липиды пополняют непосредственно рецепторы распознавания образов, вызывая еще большее воспаление и вызывая еще больше клеток врожденной иммунной системы, которые высвобождают еще более разрушительные ферменты. Это похоже на патофизиологию волчанки.

В патологии COVID-19 преобладает экстремальный окислительный стресс и нейтрофильный дыхательный всплеск, до того, что гемоглобин становится неспособным переносить кислород из-за того, что гемовое железо удаляется из гема хлорноватистой кислотой. Никакое количество дополнительного кислорода не может насытить кислородом кровь, которая химически отказывается связывать O2.

Разбивка патологии выглядит следующим образом:

SARS-CoV-2 Spike связывается с ACE2. Ангиотензинпревращающий фермент 2 является ферментом, который является частью ренин-ангиотензин-альдостероно-альдостероно-системы, или RAAS. RAAS - это система гормонального контроля, которая смягчает объем жидкости в организме и в кровотоке (т.е. осмолярность), контролируя задержку и выведение соли. Этот белок, ACE2, повсеместно распространен в каждой части тела, которая взаимодействует с кровеносной системой, особенно в эндотелиальных клетках сосудов и перицитах, астроцитах мозга, почечных канальцах и подоцитах, островковых клетках поджелудочной железы, желчных протоках и эпителиальных клетках кишечника, а также семенных протоках яичка, все из которых SARS-CoV-2 может инфицировать, а не только легкие.

SARS-CoV-2 заражает клетку следующим образом: SARS-CoV-2 Spike претерпевает конформационное изменение, когда тримеры S1 переворачиваются и расширяются, фиксируясь на ACE2, связанном с поверхностью клетки. TMPRSS2, или трансмембранный протеаза серин 2, приходит и отрезает головки спайка, обнажая S2-образную субъединицу внутри. Остальная часть спайка претерпевает конформационное изменение, которое заставляет его разворачиваться как лестница расширения, встраиваясь в клеточную мембрану. Затем он складывается обратно на себя, стягивая вирусную мембрану и клеточную мембрану вместе. Две мембраны сливаются, и белки вируса мигрируют на поверхность клетки. Нуклеокапид SARS-CoV-2 проникает в клетку, деформируя ее генетический материал и начиная процесс репликации вируса, захватывая собственные структуры клетки, чтобы произвести больше вируса.

Спайковые белки SARS-CoV-2, встроенные в клетку, могут фактически заставить клетки человека сливаться вместе, образуя синцитии / MGC (многоядерные гигантские клетки). Они также оказывают и другие патогенные, вредные воздействия. Вироприны SARS-CoV-2, такие как его белок Envelope, действуют как ионные каналы кальция, вводя кальций в инфицированные клетки. Вирус подавляет естественный ответ интерферона, что приводит к задержке воспаления. Белок SARS-CoV-2 N также может непосредственно активировать инфламмасому NLRP3. Кроме того, он подавляет антиоксидантный путь Nrf2. Подавление ACE2 путем связывания со Spike вызывает накопление брадикинина, который в противном случае был бы разрушен ACE2.

Этот постоянный приток кальция в клетки приводит (или сопровождается) заметной гипокальциемией или низким уровнем кальция в крови, особенно у людей с дефицитом витамина D и ранее существовавшем эндотелиальной дисфункцией. Брадикинин повышает активность цАМФ, цГМФ, ЦОГ и фосфолипазы С. Это приводит к высвобождению простагландинов и значительно увеличению внутриклеточной передачи сигналов кальция, что способствует высокоагрессивному высвобождению АФК и истощению АТФ. NADPH оксидаза высвобождает супероксид во внеклеточный
пространство. Супероксидные радикалы реагируют с оксидом азота с образованием пероксинитрита. Пероксинитрит реагирует с кофактором тетрагидробиоптерина, необходимым эндотелиальной синтазе оксида азота, разрушая ее и «разъединяя» ферменты, заставляя синтазу оксида азота синтезировать больше супероксида. Это происходит в петле положительной обратной связи до тех пор, пока биодоступность оксида азота в кровеносной системе не будет истощена.

Растворенный газ оксида азота, постоянно вырабатываемый eNOS, выполняет много важных функций, но он также является противовирусным против SARS-подобных коронавирусов, предотвращая пальмитоилирование вирусного белка Spike и затрудняя его связывание с рецепторами хозяина. Потеря NO позволяет вирусу начать безнаказанно размножаться в организме. Люди с эндотелиальной дисфункцией (то есть гипертония, диабет, ожирение, старость, афроамериканская раса) имеют проблемы с окислительно-восстановительным равновесием, что дает вирусу преимущество.

Из-за экстремального высвобождения цитокинов, вызванного этими процессами, организм вызывает в легкие большое количество нейтрофилов и альвеолярных макрофагов, полученных из моноцитов. Клетки врожденной иммунной системы являются защитниками первой линии от патогенов. Они работают, поглощая захватчиков и пытаясь атаковать их ферментами, которые производят мощные окислители, такие как SOD и MPO. Супероксиддисмутаза принимает супероксид и производит перекись водорода, а миелопероксидаза забирает перекись водорода и ионы хлора и производит хлорноватистой кислоты, которая во много-много раз более реакционноспособна, чем отбеливатель гипохлорита натрия.

У нейтрофилов есть неприятный трюк. Они также могут выбрасывать эти ферменты во внеклеточное пространство, где они будут непрерывно выплевывать перекись и отбеливание в кровоток. Это называется нейтрофильным внеклеточным образованием ловушки, или, когда оно становится патогенным и контрпродуктивным, NETosis. При тяжелом и критическом COVID-19 на самом деле наблюдается довольно тяжелый NETosis.

Хлорноватистая кислота, накапливающаяся в кровотоке, начинает отбеливать железо из гема и конкурировать за места связывания O2. Красные кровяные клетки теряют способность транспортировать кислород, в результате чего больной синеет на лице. Нелигандированное железо, перекись водорода и супероксид в кровотоке подвергаются реакциям Габера-Вайса и Фентона, производя чрезвычайно реактивные гидроксильные радикалы, которые насильственно вырезают электроны из окружающих жиров и ДНК, сильно окисляя их.

Это состояние не является неизвестным для медицинской науки. Фактическое название всего этого — острый сепсис.

Мы знаем, что это происходит при COVID-19, потому что люди, которые умерли от этой болезни, имеют заметные сигнатуры ферроптоза в своих тканях, а также различные другие маркеры окислительного стресса, такие как нитротирозин, 4-HNE и малондиальдегид.

Когда вы интубируете кого-то с этим заболеванием, вы взрываете свободнорадикальной бомбу, снабжая ячейки O2. Это уловка-22, потому что нам нужен кислород, чтобы сделать аденозинтрифосфат (то есть жить), но O2 также является предшественником всех этих вредных повреждений. радикалы, которые приводят к перекисной окислению липидов.

Правильным лечением тяжелого сепсиса, связанного с COVID-19, является неинвазивная вентиляция легких, стероиды и антиоксидантные инфузии. Большинство лекарств, перепрофилированных для COVID-19, которые показывают какую-либо пользу в спасении тяжелобольных пациентов с COVID-19, являются антиоксидантами. N-ацетилцистеин, мелатонин, флувоксамин, будесонид, фамотидин, циметидин и ранитидин являются антиоксидантами. Индометацин предотвращает железоуправляемое окисление арахидоновой кислоты до изопростанов. Существуют мощные антиоксиданты, такие как апоцинин, которые еще даже не были протестированы на пациентах с COVID-19, которые могут дефангировать нейтрофилы, предотвращать перекисное окисление липидов, восстанавливать здоровье эндотелия и восстанавливать оксигенация тканей.

Ученые, которые знают что-либо о легочной нейтрофилии, ОРДС и окислительно-восстановительной биологии, знали или предполагали многое из этого с марта 2020 года. В апреле 2020 года швейцарские ученые подтвердили, что COVID-19 является эндотелиитом сосудов. К концу 2020 года эксперты уже пришли к выводу, что COVID-19 вызывает форму вирусного сепсиса. Они также знают, что сепсис можно эффективно лечить антиоксидантами. Ни одна из этих сведений не является особенно новой, и все же, по большей части, она не была выполнена. Врачи продолжают использовать вредные методы интубации с высокими настройками PEEP, несмотря на высокий уровень соблюдения легких и плохую оксигенацию, убивая неисчислимое количество критически больных пациентов с медицинской халатностью.

Из-за того, как они построены, рандомизированные контрольные испытания никогда не покажут никакой пользы для каких-либо противовирусных препаратов против COVID-19. Не Ремдесивир, не Калетра, не HCQ, и не Ивермектин. Причина этого проста; для пациентов, которых они набрали для этих исследований, таких как смехотворное исследование RECOVERY в Оксфорде, вмешательство слишком поздно, чтобы иметь какой-либо положительный эффект.

Клиническое течение COVID-19 таково, что к тому времени, когда большинство людей обращаются за медицинской помощью по причине гипоксии, их вирусная нагрузка уже сократилась практически до нуля. Если кто-то находится примерно через 10 дней после воздействия и уже имеет симптомы в течение пяти дней, в их телах почти не осталось вируса, только клеточное повреждение и расстройство, которые инициировали гипервоспалительный ответ. Именно из этой группы были набраны клинические испытания противовирусных препаратов, в значительной степени исключительно.

В этих испытаниях они дают противовирусные препараты тяжелобольным пациентам, у которых нет вируса в организме, только отсроченный гипервоспалительный ответ, а затем абсурдно утверждают, что противовирусные препараты не имеют никакой пользы в лечении или профилактике COVID-19. Эти клинические испытания не набирают людей, у которых есть предимпромик. Они не тестируют предэкспозиционную или постэкспозиционную профилактику.

Это похоже на использование дефибриллятора для разряда только по прямой линии, а затем абсурдное заявление о том, что дефибрилляторы не имеют никакой медицинской пользы, когда пациенты отказываются воскресать из мертвых. Вмешательство слишком поздно. Эти испытания противовирусных препаратов демонстрируют систематическую вопиющую систематическую ошибку отбора. Они предоставляют лечение, бесполезное для конкретной когорты, которую они набирают.

Индия пошла против инструкций ВОЗ и санкционировала профилактическое использование ивермектина. Они почти полностью искоренили COVID-19. Индийская ассоциация адвокатов Мумбаи возбудила уголовное дело против главного научного сотрудника ВОЗ доктора Сумьи Сваминатана за то, что он не рекомендовал использовать ивермектин. Ивермектин не является «обезвоживателем лошадей». Да, он продается в виде ветеринарной пасты как средство от глистов для животных. Он также был доступен в форме таблеток для людей в течение десятилетий в качестве противопаразитарного препарата. Средства массовой информации неискренне заявляли, что, поскольку ивермектин является противопаразитарным препаратом, он бесполезен в качестве антивируса. Это неверно.

Ивермектин полезен как противовирусное средство. Он блокирует импортин, предотвращая ядерный импорт, эффективно препятствуя доступу вирусов к ядрам клеток. Многие препараты, представленные в настоящее время на рынке, имеют несколько механизмов действия. Ивермектин - один из таких препаратов. Это одновременно противопаразитарное и противовирусное средство. В Бангладеш ивермектин стоит 1,80 доллара за полный 5-дневный курс. Ремдесивир, токсичный для печени, стоит 3120 долларов за 5-дневный курс препарата. Миллиарды долларов совершенно бесполезного Ремдесивира были проданы нашим правительствам за копейки налогоплательщиков, и в итоге он оказался совершенно бесполезным для лечения гипервоспалительного COVID-19.

СМИ вообще почти не освещали это. Противодействие использованию дженериков ивермектина не основано на научных данных. Это чисто финансово и политически мотивировано. Эффективное невакцинное вмешательство поставило бы под угрозу поспешное одобрение FDA запатентованных вакцин и лекарств, от продаж которых фармацевтическая промышленность может на постоянной основе получать миллиарды и миллиарды долларов от продаж. Большинство людей неграмотны с научной точки зрения и не могут понять, что это вообще означает, благодаря жалкой образовательной системе, которая их неправильно воспитала. Вам повезет найти 1 человека из 100, который хоть немного понимает, что все это на самом деле означает.

Передача COVID-19: COVID-19 передается по воздуху. ВОЗ несла воду для Китая, утверждая, что вирус передается только через капли. Наш собственный CDC абсурдно утверждал, что он в основном передавался при личном контакте, что, учитывая его быстрое распространение из Ухани на остальной мир, было бы физически невозможно. Нелепая вера в то, что фомит к лицу является основным способом передачи, привела к использованию протоколов дезинфекции поверхностей, которые тратят впустую время, энергию, производительность и дезинфицирующие средства. Руководящие принципы шести футов абсолютно бесполезны.

Минимальное безопасное расстояние для защиты от вируса в форме аэрозоля должно быть на расстоянии 15 футов от инфицированного человека, но не ближе. Реально никакой общественный транспорт не является безопасным. Хирургические маски не защищают от аэрозолей. Вирус слишком мал, а в фильтрующем материале слишком большие зазоры, чтобы его отфильтровать. Они могут улавливать респираторные капли и не давать вирусу изгнаться кем-то, кто болен, но они не фильтруют облако инфекционных аэрозолей, если кто-то войдет в указанное облако.

Минимальный уровень защиты от этого вируса — это буквально респиратор P100, PAPR/CAPR или 40-миллиметровый респиратор НАТО ХБРЯ, идеально сочетаясь с костюмом tyvek или tychem, перчатками и пинетками, со всеми отверстиями и зазоры заклеенные.

Живой SARS-CoV-2 потенциально может быть обнаружен в потоках сточных вод, и может быть орально-фекальная передача. Во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году, в результате инцидента в Амой-Гарденс, сотни людей были инфицированы аэрозольными фекалиями, поднимающимися из дренажей пола в их квартиры.

Опасность вакцины против COVID-19:

Вакцины от COVID-19 не стерилизуют и не предотвращают инфекцию или передачу. Это «протекающие» вакцины. Это означает, что они устраняют эволюционное давление на вирус, чтобы он стал менее смертоносным. Это также означает, что вакцинированные являются идеальными носителями. Другими словами, те, кто вакцинирован, представляют угрозу для непривитых, а не наоборот.

Все используемые в настоящее время вакцины против COVID-19 прошли минимальное тестирование с очень ускоренными клиническими испытаниями. Хотя они, по-видимому, ограничивают тяжелое заболевание, долгосрочный профиль безопасности этих вакцин остается неизвестным.

Некоторые из этих так называемых «вакцин» используют непроверенную новую технологию, которая никогда раньше не использовалась в вакцинах. Традиционные вакцины используют ослабленный или убитый вирус для стимуляции иммунного ответа. В

Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech этого не делают. Предполагается, что они состоят из внутримышечного снимка, содержащего суспензию липидных наночастиц, заполненных матричной РНК. Способ, которым они генерируют иммунный ответ, заключается в том, чтобы сливаться с клетками в плече реципиента вакцины, подвергаться эндоцитозу, высвобождать свой мРНК-груз в эти клетки, а затем использовать рибосомы в этих клетках для синтеза модифицированных модифицированных SARS-CoV-2 Спайковые белки in-situ.

Эти модифицированные спайковые белки затем мигрируют на поверхность клетки, где они закреплены на месте трансмембранным доменом. Адаптивная иммунная система обнаруживает нечеловеческий вирусный белок, экспрессируемый этими клетками, а затем формирует антитела против этого белка. Предполагается, что это обеспечивает защиту от вируса, обучая адаптивную иммунную систему распознавать и вырабатывать антитела против Спайка на фактическом вирусе. Вакцины J & J и AstraZeneca делают нечто подобное, но используют вектор аденовируса для доставки генетического материала вместо липидной наночастицы. Эти вакцины были произведены или проверены с помощью фетальных клеточных линий HEK-293 и PER. C6, против которого люди с определенными религиозными убеждениями могут решительно возражать.

SARS-CoV-2 Spike сам по себе является высокопатогенным белком. Невозможно переоценить опасность, которую представляет введение этого белка в организм человека.

Производители вакцин утверждают, что вакцина остается в клетках плеча, и что SARS-CoV-2 Spike, продуцируемый и экспрессируемый этими клетками из генетического материала вакцины, безвреден и инертен, благодаря вставке пролинов в последовательность Spike для стабилизации его в префузионной конформации, предотвращая активность Spike и слияние с другими клетками. Однако фармакокинетическое исследование из Японии показало, что липидные наночастицы и мРНК из вакцины Pfizer не остаются в плече, а фактически биоаккумулируются во многих различных органах, включая репродуктивные органы и надпочечники, а это означает, что модифицированный Спайк экспрессируется буквально повсюду. Эти липидные наночастицы могут вызвать анафилаксию у немногих неудачливых, но гораздо более тревожным является нерегулируемая экспрессия Спайка в различных соматических клеточных линиях вдали от места инъекции и неизвестные последствия этого.

Матричная РНК обычно потребляется сразу после того, как она вырабатывается в организме, переводясь в белок рибосомой. МРНК вакцины против COVID-19 вырабатывается вне организма, задолго до того, как рибосома переводит ее. В то же время он может накапливать ущерб, если его не хватает. Когда рибосома пытается перевести поврежденную цепь мРНК, она может застопориться. Когда это происходит, рибосома становится бесполезной для трансляции белков, потому что теперь в ней застрял кусок мРНК, как кружевная карта в старом считывателе перфокарт. Все это должно быть очищено и синтезированы новые рибосомы, чтобы заменить его. В клетках с низким оборотом рибосом, таких как нервные клетки, это может привести к снижению синтеза белка, цитопатическим эффектам и невропатиям.

Некоторые белки, в том числе SARS-CoV-2 Spike, имеют протеолитические участки расщепления, которые в основном похожи на маленькие пунктирные линии, на которых написано «разрезать здесь», которые привлекают собственные протеазы живого организма (по сути, молекулярные ножницы), чтобы разрезать их. Существует вероятность того, что S1 может быть протеолитически отщеплен от S2, заставляя активный S1 уплывать в кровоток, оставляя «стебель» S2, встроенный в мембрану клетки, которая экспрессирует белок.

SARS-CoV-2 Spike имеет суперантигенную область (SAg), которая может способствовать крайнему воспалению.

Анти-Спайк были обнаружены в одном исследовании, чтобы функционировать как аутоантитела и атаковать собственные клетки организма. У тех, кто был иммунизирован вакцинами от COVID-19, развились сгустки крови;

миокардит, синдром Гийена-Барре, паралич Белла и вспышки рассеянного склероза, что указывает на то, что вакцина способствует аутоиммунным реакциям против здоровых тканей.

SARS-CoV-2 Spike связывается не только с ACE2. Подозревалось, что у него есть области, которые связываются с базигином, интегринами, нейропилином-1 и бактериальными липополисахаридами. SARS-CoV-2 Spike, сам по себе, потенциально может связывать любую из этих вещей и действовать как лиганд для них, вызывая неопределенную и, вероятно, высоковоспалительную клеточную активность.

SARS-CoV-2 Spike содержит необычную вставку PRRA, которая образует место расщепления фурина. Фурин является вездесущей человеческой протеазой, что делает ее идеальным свойством для Спайка, придавая ему высокую степень клеточного тропизма. Ни один из коронавирусов дикого типа, подобных SARS, связанных с SARS-CoV-2, не обладает этой особенностью, что делает его очень подозрительным и, возможно, признаком вмешательства человека.

SARS-CoV-2 Spike имеет прионоподобный домен, который усиливает его заразность.

Spike S1 RBD может связываться с гепарин-связывающими белками и способствовать агрегации амилоидов. У людей это может привести к болезни Паркинсона, деменции с тельцами Леви, преждевременной болезни Альцгеймера или различным другим нейродегенеративным заболеваниям. Это очень тревожно, потому что SARS-CoV-2 S1 способен повреждать и проникать через гематоэнцефалический барьер и проникать в мозг. Он также способен повышать проницаемость гематоэнцефалический барьер к другим молекулам.

SARS-CoV-2, как и другие бетакоронавирусы, может иметь денге-подобную ADE или антителозависимое усиление заболевания. Для тех, кто не знает, некоторые вирусы, включая бетакоронавирусы, имеют функцию, называемую ADE. Существует также нечто, называемое первородным антигенным грехом, которое является наблюдением, что организм предпочитает вырабатывать антитела на основе ранее встречающихся штаммов вируса по сравнению с вновь встречающиеся.

В ADE антитела от предыдущей инфекции становятся ненейтрализующими из-за мутаций в белках вируса. Эти ненейтрализующие антитела затем действуют как троянские кони, позволяя живому, активному вирусу втягиваться в макрофаги через их пути рецепторов Fc, позволяя вирусу заражать иммунные клетки, которые он не смог бы заразить раньше. Известно, что это происходит с лихорадкой денге; когда кто-то заболевает лихорадкой денге, выздоравливает, а затем завязывается другим штаммом, он может заболеть очень, очень сильно.

Если кто-то вакцинирован мРНК на основе Spike из первоначального уханьского штамма SARS-CoV-2, а затем он заражается будущим, мутировавшим штаммом вируса, он может серьезно заболеть. Другими словами, вакцины могут сенсибилизировать кого-то к болезни.

Прецедент для этого есть в новейшей истории. Вакцина Sanofi Dengvaxia против лихорадки денге потерпела неудачу, потому что она вызвала иммунную сенсибилизацию у людей, чья иммунная система была наивной.

У мышей, иммунизированных против SARS-CoV и испытанных вирусом, близким родственником SARS-CoV-2, у них развилась иммунная сенсибилизация, иммунопатология Th2 и инфильтрация эозинофилов. в легких.

Нам сказали, что вакцины мРНК SARS-CoV-2 не могут быть интегрированы в геном человека, потому что матричная РНК не может быть превращена обратно в ДНК. Это неверно. В клетках человека есть элементы, называемые ретротранспозонами LINE-1, которые действительно могут интегрировать мРНК в геном человека путем эндогенной обратной транскрипции. Поскольку мРНК, используемая в вакцинах, стабилизируется, она висит вокруг.
в клетках дольше, увеличивая шансы на то, что это произойдет. Если ген SARS-CoV-2 Spike интегрирован в часть генома, которая не является молчаливой и фактически экспрессирует белок, возможно, что люди, которые принимают эту вакцину, могут непрерывно экспрессифицируют SARS-CoV-2 Spike из своих соматических клеток для остальной части их жизней.

Прививая людям вакцину, которая заставляет их организм вырабатывать Spike in-situ, они прививаются патогенным белком. Токсин, который может вызвать долгосрочное воспаление, проблемы с сердцем и повышенный риск развития рака. В долгосрочной перспективе это также может потенциально привести к преждевременному нейродегенеративному заболеванию.

Абсолютно никто не должен быть принужден к принятию этой вакцины ни при каких обстоятельствах, и на самом деле кампания вакцинации должна быть немедленно прекращена.

Преступный сговор с COVID-19:

Вакцина и вирус были сделаны теми же людьми.

В 2014 году был введен мораторий на исследования атипичной пневмонии, который продлился до 2017 года. Это исследование не было остановлено. Вместо этого он был передан на аутсорсинг, а федеральные гранты отмывали через НПО.

Ральф Барик является вирусологом и экспертом по SARS в UNC Chapel Hill в Северной Каролине. Именно об этом говорил Энтони Фаучи, когда он настаивал перед Конгрессом на том, что если и проводятся какие-либо исследования, то они проводятся в Северной Каролине.

Это была ложь. Энтони Фаучи солгал перед Конгрессом. Уголовное преступление.

Ральф Барич и Ши Чжэнли являются коллегами и совместно написали статьи. Ральф Барич наставлял Ши Чжэнли в его методах манипулирования усилением функции, особенно в последовательном прохождении, которое приводит к вирусу, который выглядит так, как будто он возник естественным образом. Другими словами, отрицаемое биологическое оружие. Серийное прохождение у гуманизированных мышей hACE2, возможно, произвело что-то вроде SARS-CoV-2.

Финансирование исследований по получению выгоды от функции, проводимых в Уханьском институте вирусологии, поступило от Питера Дашака. Питер Дашак руководит неправительственной организацией под названием EcoHealth Alliance. EcoHealth Alliance получил миллионы долларов грантов от Национальных институтов здравоохранения /Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (то есть Энтони Фаучи), Агентства по сокращению военной угрозы (входит в состав Министерства обороны США) и Соединенных Штатов. Государственное агентство по международному развитию. NIH/NIAID внесли несколько миллионов долларов, а DTRA и USAID внесли десятки миллионов долларов в это исследование. В общей сложности это было более ста миллионов долларов.

EcoHealth Alliance предоставил эти гранты Уханьской институту вирусологии, лаборатории в Китае с очень сомнительными послужными списками безопасности и плохо обученным персоналом, чтобы они могли проводить исследования по увеличению функциональности не в своей причудливой лаборатории P4, а в лаборатории уровня 2, где техники носили не что иное, как, возможно, сетку для волос, латексные перчатки и хирургическую маску. вместо пузырьковых костюмов, используемых при работе с опасными вирусами. Китайские ученые в Ухане сообщили, что их регулярно кусают и мочится лабораторные животные. Зачем кому-то передавать эту опасную и деликатную работу на аутсорсинг Китайской Народной Республике, стране, печально известной промышленными авариями и массовыми взрывами, унесенными сотнями жизней, совершенно не под вопросом, если целью не было начать пандемию специально.

В ноябре 2019 года у трех техников из Уханьского института вирусологии развились симптомы, согласующийся с гриппоподобным заболеванием. Энтони Фаучи, Питер Дашак и Ральф Барич сразу поняли, что произошло, потому что между этой лабораторией и нашими учеными существуют обратные каналы. Должностных лиц.

12 декабря 2019годаРальф Барич подписал Соглашение о передаче материалов (по сути, NDA) для получения материалов, связанных с мРНК-вакциной от коронавируса, совместно принадлежащих Moderna и NIH. Только через месяц, 11 января2020 года, Китай якобы отправил нам последовательность в то, что станет известно как SARS-CoV-2. Moderna утверждает, довольно абсурдно, что они разработали рабочую вакцину из этой последовательности менее чем за 48 часов.

Стефан Бансель, нынешний генеральный директор Moderna, ранее был генеральным директором bioMérieux, французской многонациональной корпорации, специализирующейся на медицинских диагностических технологиях, основанной неким Аленом Мерье. Ален Мирье был одним из тех, кто сыграл важную роль в строительстве лаборатории P4 Уханьского института вирусологии.

Последовательность, указанная как ближайший родственник SARS-CoV-2, RaTG13, не является реальным вирусом. Это подделка. Это было сделано путем ввода последовательности генов вручную в базу данных, чтобы создать историю прикрытия для существования SARS-CoV-2, которая, весьма вероятно, является химерой усиления функции, произведенной в Уханьском институте вирусологии. и был либо просочился случайно, либо намеренно освобожден.

Животный резервуар SARS-CoV-2 так и не был найден.

Это не конспирологическая «теория». Это настоящий преступный заговор, в котором люди, связанные с разработкой мРНК-1273 Moderna, напрямую связаны с Уханьским институтом вирусологии и их исследованиями в области усиления функций очень немногими степенями разделения, если таковые имеются. Бумажный след хорошо налажен.

Теория лабораторной утечки была подавлена, потому что натягивание этой нити приводит к неизбежному выводу, что существует достаточно косвенных доказательств, чтобы связать Moderna, NIH, WIV и вакцину и создание вируса вместе. В здравомыслящем штате это немедленно привело бы к крупнейшему в мире делу RICO и массовому убийству. Энтони Фаучи, Питер Дашак, Ральф Барич, Ши Чжэнли и Стефан Бансель и их сообщники были бы обвинены и привлечены к ответственности по всей строгости закона. Вместо этого миллиарды наших налоговых долларов были присуждены преступникам.

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 1 comment